然后，年轻作者考察了不同K的浓度下，制备的Ru/K/MgO催化剂的加氢活性和特性。

图九、人何脱氢反应的动力学研究©2023Elsevier三种基本反应在不同催化剂上的速率常数对比。想结（b-c）不同ST载体合成的2.5PST催化剂的XRD图案。

有人（c）不同ST载体合成的2.5PST催化剂在650-2000cm-1区域的ATR-FTIR光谱。（b）2.5PT、连恋2.5PS和2.5PST催化剂的相应DFT介孔尺寸分布。结果表明，爱都2.5wt%Pt/SiO2-TiO(OH)2具有最佳的脱氢性能。

然而，不想储氢技术是氢能实际应用的关键瓶颈。图四、年轻XPS表征©2023Elsevier2.5PS、2.5PT和2.5PST的Si2p、Ti2p、Pt4f以及O1sXPS光谱。

四、人何【论文掠影】图1、XRD分析©2023Elsevier（a）2.5PS、2.5PT、2.5PST、2.5PAT和2.5PCT催化剂的XRD图案。

想结有机液态储氢载体（LOHC）被认为是大规模储氢的理想选择。我们将过电位与电流密度的比例（∆η/∆log|j|）整理比较，有人用于评估MnCo/NiSe、有人NiSe和Pt片电催化剂的传质行为，并通过电流密度增长时所需要的过电位大小来评估高电流密度下催化剂性能。

模拟全海水电解池（1.0MKOH+海水）电压分别为1.44、连恋1.82、连恋1.99和2.11V，并在碱性海水中以500mAcm-2阴极与阳极电流密度保持了超过200小时的稳定性，展现了优秀的大电流密度下海水电解活性与稳定性。实验分析A：爱都电沉积法制备MnCo/NiSe异质结图1MnCo/NiSe和NiSe电催化剂的制备示意图电沉积被认为是一种快速、爱都简单和节省成本的材料制备方法，具有良好的工业化制备基础，根据课题组前期工作，我们通过简单的两步电沉积法合成了MnCo/NiSe电催化剂，在集流体镍网上直接合成3D纳米结构

NiSe电导率较高的原因可能与异质结构纳米材料的性质有关，不想由于存在多个界面，为催化反应提供了更多的电子路径。如图4d所示，年轻可以看出，年轻通过每15分钟将电流密度从HER的-10至-250mAcm-2和OER的10至250mAcm-2转换，电势的瞬时响应显示出高质量传输能力，并且每个步骤的电势保持稳定。