记得推荐洪先生为数理学部学部委员候选人(1980年)的材料中只有两三行字，大学主要是两方面贡献：半导体和低温。

美国西北大学OmarK.Farha教授等人为了了解MOF拓扑结构、毕业孔隙环境和节点载体的金属特性对催化活性的影响，毕业以8节点MOF(M-NU-1200,M-NU-1000,M-NU-1008,andM-NU-1010(M=Zr,Hf))为基础，将Ni催化剂负载在Zr-或Hf-MOFs上。在此，该去德克萨斯AM大学的周宏才教授等人展示了一种生物启发的封装重排策略，该去通过选择性地修饰内部晶格重排的介孔金属有机骨架(MOF)的外表面来构建超疏水介孔MOF。

AlTz-68-C18是在目前所有报道的超疏水骨架材料中，跑网表现出最大的BET表面积之一的材料。最后，约车强调了尚待解决的挑战，并对该领域的未来方向提供了展望。本文特别为大家介绍在MOF领域中国际知名大牛的近期工作进展，送外以供学习参考。

在3种晶体中，大学不需要改变对金属排列方式，研究人员可以在12个样品中，实现了Co金属元素的摩尔比就在0.4-0.9之间精准调控。SA-NMOFs的活性提高了105-106倍，毕业这是因为NMOFs的表面积更大，表面固定化抑制了纳米粒子的聚集。

在过去的十年里，该去以锆为基础的金属有机框架(Zr-MOFs)作为一种生物启发类材料出现，能够快速水解这些化合物，并显著降低其毒性。

DOI:10.1038/s41557-019-0364-0图6 晶格在Al-MOF中重排ACSCatalysis：跑网洞察镍基MOF结构与活性的关系用于催化乙烯加氢固体载体在多相催化中起着不可缺少的作用，跑网它直接影响负载型催化剂的催化活性和选择性。制备了表面锚定的纳米mofs(SA-NMOFs)通过共价锚定，约车预合成聚二甲基硅氧烷表面改性的功能化UiO-66纳米MOF（NMOF）。

SA-NMOFs表现出离散性、送外不聚合(30nm)。结果表明，大学所有的Hf-MOF负载的Ni催化剂都具有更高的催化活性，其周转率（TOFs）至少是同结构Zr催化剂的两倍。

毕业这种在两个拓扑不同的金属-有机框架之间的无序晶体转换被证明在极性溶剂的活化和再浸四个循环中是可逆的。本研究证明了载体的重要作用，该去并为多相催化中选择/设计合适的载体提供了思路